作为一种口服单药治疗方案

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xalia是第一项大型前瞻性、观察性真实世界研究,考察非维生素k拮抗剂类口服抗凝药在常规临床实践中治疗深静脉血栓的安全性和有效性

新近启动的callisto临床研究项目考察利伐沙班在癌症患者中潜在获益,与未患癌症的同龄人相比,癌症患者的静脉血栓风险要高4-7倍作为callisto项目的一部分,美国memorialsloankettering癌症中心已经开始进行"质量保障项目",基于该项目,已经建立了一个指导医生在癌症相关血栓患者中使用利伐沙班替代注射用低分子量肝素的临床路径2研究追踪200名癌症相关血栓和肺栓塞,或下肢近端有深静脉血栓症状的患者使用足程利伐沙班抗凝治疗的情况

拜耳拜瑞妥®用于治疗深静脉血栓深静脉血栓形成时大出血事件发生率低 src="http://cache1.bioon.com/industry/uploadfiles//.png" width=185 height=185>

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xalia的主要研究者,加拿大mcmaster大学的alexanderg.g.turpie教授说:"在西方世界平均每37秒就有一人因静脉血栓栓塞死亡,加强对现有治疗方法在真实世界人群中有效性和安全性的理解对于对抗这种致命血栓至关重要来自于xalia的真实世界研究结果证实了einsteindvtiii期临床试验中利伐沙班治疗深静脉血栓形成的收益风险比为下肢深静脉栓塞正向,并且证实在医生诊疗患者的临床常规实践中利伐沙班的疗效和安全性与其关键临床数据是一致的"

● 来自callisto研究项目的真实世界证据表明利伐沙班在治疗癌症相关血栓时大出血事件发生率低

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这个前瞻的非干预性研究由拜耳医药保健和欧洲药品管理局达成协议设计执行,包括来自欧洲19个国家、加拿大和以色列的5142名深静脉血栓形成患者,每个患者至少随访12个月在2505名利伐沙班治疗患者和2010名标准抗凝治疗患者中进行倾向性评分调整分析,调整两组间潜在的不平衡所有报告的结果事件都由一个设盲的中心委员会独立裁断1

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最新真实世界研究数据证实拜耳拜瑞妥®用于治疗深静脉血栓形成时大出血事件发生率低

关键词:拜瑞妥,拜耳,抗凝药,出血,强生

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callisto是一个由9个临床试验和注册研究组成的前瞻性临床研究项目,全球将有4000名患者参加,将产生更多新的证据帮助医生更好的管理癌症相关的血栓栓塞

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关于xalia

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第一三共新型口服抗凝药lixiana获nice推荐

一项由下肢深静脉血栓预防美国memorialsloankettering癌症研究中心进行的,有200名癌症相关血栓患者数据组成的真实世界研究,考察利伐沙班替代低分子量肝素用于治疗晚期癌症患者肺栓塞或深静脉血栓形成的疗效和安全性基于2014年1月开始进行的"质量保障项目",已经建立了在癌症相关血栓患者中使用利伐沙班指导的"临床路径"

● xalia是第一个发表的新型口服抗凝药在常规临床实践中用于治疗深静脉血栓形成的前瞻性真实世界研究

截至到目前为止,研究数据发现利伐沙班组的大出血事件和复发静脉血栓的发生率都比随机临床试验中低分子量肝素和维生素k拮抗剂治疗组低这些结果表明,尽管纳入试验的大多数实体瘤患者处于iv期癌症阶段,但利伐沙班的安全性下肢静脉血栓治疗和有效性与低分子量肝素治疗相当,而且有降低患者治疗负担的额外获益,这一结果支持该中心正在进行的"临床路径指南"使用

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xalia和callisto研究加入到正在进行或已经完成的利伐沙班日益扩大的临床试验和真实世界研究当中,预计将有多名患者参加(生物谷bioon.com)

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拜耳医药保健执行委员会成员,首席医学官michaeldevoy博士说:"这些来自xalia的重要发现,与之前发表的xantus和xamos等研究一起构成日益增多的前瞻性真实世界证据,证实拜瑞妥®在几个适应症的广泛患者群中的安全性与有效性拜耳承诺支持医生,以及医生下肢血栓性浅静脉炎每天在临床中遇到的动静脉血栓患者"

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作者:生物谷

references

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2 soff ga. safe and effective use of rivaroxaban for treatment of cancer-associated venous thromboembolic disease: a prospective cohort study. oral presentation at ash 2015. 7 december 2015

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xalia考察与标准治疗方案紫纹(通常是普通肝素、低分子量肝素或磺达肝癸钠起始治疗,桥接维生素k拮抗剂)相比,利伐沙班在深静脉血栓形成的患者中的安全性和有效性药物类型、剂量和治疗时间由主治医生自行决定作为一种口服单药治疗方案,利伐沙班在广泛患者群中的大出血事件、复发静脉血栓栓塞和全因死亡的发生率都低为了帮助描述两个治疗组基线参数差异,在研究设计中预先设定了一个倾向性评分分析,分析表明利伐沙班组大出血事件发生率为0.8%,标准抗凝组为2.1%(倾向性评分调整hr0.77;95%ci0.40-1.50;p=0.44;无显着性差异);利伐沙班组复发静脉血栓栓塞发生率1.4%,标准抗凝组2.3%(倾向性评分调整hr0.91;95%ci0.54-1.54;p=0.72;两组无显着性差异);全因死亡率利伐沙班组0.4%,标准抗凝组3.4%(倾向血管瘤治疗方法性评分调整hr0.51;95%ci0.24-1.07;p=0.07;两组无显着性差异)而且,xalia研究证实,与标准治疗相比,利伐沙班降低了住院率,缩短住院时间,由于不需要注射或常规凝血监测,简化了院内及家中的治疗管理,因此带来经济获益1

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● 在关键临床项目基础上扩展的真实世界研究结果证实了拜瑞妥®在广泛人群中的安全性和有效性

北京,2015年12月8日,拜耳医药保健及研发合作伙伴强生制药宣布两个来自于真实世界研究结果,分别是在深静脉血栓患者中进行的非干预性研究xalia,以及一项在癌症患者中开展的血栓防治相关的研究,两者都表明拜瑞妥®(利伐沙班片)1,2大出血静脉曲张预防法事件发生率和血栓复发率低

特别提示

来源:生物谷

2015-12-14 13:39:44

拜耳眼科药物eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(me-rv

1 ageno w. rivaroxaban or standard anticoagulant treatment for deep vein thrombosis. oral presentation at ash 2015. 7 december 2015.

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(责任编辑:yixin.zhang)

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